Toller Link habe gleich draufgeklickt um mich zu registrieren .. um dann festzustellen, dass ich unsicher bin ob ich mich registrieren kann . Während meiner BW-Zeit hatte ich eine Hepatitis weiß aber nicht sicher, welche das war. Deswegen habe ich auch nie mehr Blut spenden dürfen. Jetzt habe ich gerade beim Bundeswehrkrankenhaus angerufen und dort erfahren wo meine alte Akte liegt.. Ich hoffe, dass ich jetzt bald sicher weiß, ob ich Spenden gehen kann - morgen weiß ich vielleicht schon mehr.
________________________________________________ Es wäre schön, wenn die Menschen sich so benehmen würden, als seien wir alle aufeinander angewiesen.
vielen Dank für die Berichte hier im Forum. Ihr ahnt schon, warum ich mich angemeldet habe: Gestern morgen klingelte das Telefon, und in meinem Fall war es die deutsche Stammzellenspender-Datei DSD (www.knochenmark.de) ... "Nach der Feintypisierung hat die Klinik Sie als Spender ausgewählt". Hui. Erst mal sacken lassen. Dann Chef informieren. Immerhin braucht man ja frei für ein paar Tage. War aber nur ein formaler Akt, seine Antwort bestand in einer Ermunterung, auch tatsächlich zu spenden.
Momentan bin ich dabei, Erfahrungsberichte zu lesen, vor allem von Knochenmarkspendern, denn bei mir soll es wohl auch eine Entnahme aus dem Beckenkamm werden. Meistens liest man ja Berichte über die Entnahme aus peripherem Blut. Der Zeitplan sieht momentan die Untersuchung Ende August und die Entnahme Ende September vor.
Wenn ihr Interesse habt, halte ich euch über den weiteren Fortgang auf dem Laufenden. Ich überlege auch, einen WebBlog anzulegen, um den Ablauf zu dokumentieren und damit vielleicht Hemmungen anderer Spender abzubauen.
Selbstverständlich haben wir Interesse an Deinen Berichten. Gern kannst Du diesen Thread nutzen, um zu schreiben, was in Dir vorgeht und wie alles abläuft.
Ein Blog hat Vor- und Nachteile. Es ist dann Dein Blog und Du allein bestimmst, was damit geschieht. Du trägst aber auch die Kosten und die VErantwortung eines Webmasters. Der Blog muss dannauch erstmal gefunden werden. Suchmaschinenoptimierung kommt nicht von allein.
Dieser Thread hier steht zum Thema bereits sehr gut da. Du hast ihn ja auch gefunden
Es geht vielen so, dass sie sich informieren wollen und gesitige Unterstützung bei diesem Thema brauchen. Sei so gut und lass uns hier an Deinen Ereignissen zu diesem Thema teilhaben.
Übrigens: Ich motiviere hier immer wieder, sich typisieren zu lassen. Von wegen "Typisieren ist nicht schlimm" usw. Das stimmt so auch. Aber ich muss auch sagen, immer wenn ich diesen Thread hier lese, werde ich daran erinnert, dass ich typisiert bin und frage mich, was wohl ist, wenn plötzlich der entsprechende Anruf kommt.
Es ist also sehr wichtig die Erfahrungen anderer zu kennen.
ich kann nur sagen wenn der entsprechende Anruf kommt ist es schon erstmal komisch.
Dann noch eine andere Sache ich habe gestern einen Brief von der DKMS erhalten. Die Empfängerin meiner Spende hat die Spende gut verkraftet und die Stammzellen erfüllen auch bereits ihren Zweck. Aufgrund anderer Komplikationen konnte sie aber das Krankenhaus noch nicht verlassen.
Moin, ich will auch noch kurz eine gute Meldung einstreuen. Ein Kamerad aus meiner Marburger Zeit, den ich vor allem als jugendlichen Angehörigen der JF kenne, ist überraschend mit 24 Jahren an Leukämie erkrankt. Zunächst konnte kein passender Spender gefunden werden und so wurde in Marburg eine Typisierungsaktion gestartet, ausgehend von seinem Footballclub und mit großer Beteiligung von Feuerwehr, Firmen und Bürgern. Das freudige Ergebnis kam vor ein paar Monaten, es wurden nämlich 3 mögliche Spender gefunden. Er hat mittlerweile die Stammzellen bekommen und der lange Weg der Besserung beginnt. Ob die Spender bei der Aktion gefunden wurden, oder sonstwo ist zwar nicht klar, aber letztlich auch zweitrangig. Wichtig ist nur, dass Menschen bereit waren sich typisieren zu lassen und auch die Stammzellenentnahme stattfinden konnte!
auf dem Beverstedter Pferdemarkt (am 21.08.2011) wird die DKMS ebenfalls mit einem Informationsstand vertreten sein. Dieser wird von ehemaligen Spendern betreut. Es besteht also die direkte Möglichkeit sich im persönlichen Gespräch umfassend zu informieren. Darüber hinaus kann man direkt am Stand ein Typisierungsset anfordern so dass man die Typisierung zu Hause durchführen kann. Auch diese Form der Typisierung ist kostenlos.